台式ATP细菌检测仪   ATP荧光检测仪  型号ATP-100S

ATP可用于重点科室物表检测;医护人员手部清洗效果检测;提高手卫生依从性;通过检测物表和手卫生、医疗器械，防控多重耐药菌的传播。该仪器广泛应用于需要卫生监控的各个领域，为质量控制、安全监管和卫生管理提供科学依据。

技术指标

检测灵敏度达到10-18molATP
检测模式:RLU、ATP含量
仪器读数时间≤5秒
测量分辨率:2个相对光单位
可充电锂电池，电池续航能力≥48小时
显示电力余量和充电状态
内设开机自动检查及校准功能
可储存≥800个检测结果值
样棒在效期内(2-8°C冷藏)，能保持95%以上的酶活性
检测用管腔组件及配套附件，满足临床各类管腔监测需求
个性化添加计划采样点位
配套中文软件追溯系统，可自动生成数据报告
基于选择的标准(设备、用户和数据范围)系统将生成数据报告
将生成的报告导出至EXCEL
选择需要浏览、导出或打印的任意或所有数据
选择按设备、部门、检测结果(合格或不合格)、程序名称或编号浏览
选择查看图表视图、导出视图或打印视图

应用场景

管腔、内镜、外来器械等器械的清洗效果检测
酶洗、超声前后的清洗环节监测
口腔医疗用水、血液透析、呼吸机湿化罐、医院水塔的水质检测等
消化内镜、呼吸机管路等器械的消毒效果检测

标准规范

WS310.3-2016 医院消毒供应中心第3部分清洗消毒及灭菌效果监测标准4.2.1.3可定期采用定量检测的方法，对诊疗器械、器具和物品的清洗效果进行评价
WS507-2016软式内镜清洗消毒技术规范
7.1.2可采用蛋白残留测定，ATP生物荧光测定等方法定期监测内镜的清洗效果
WS/T 367-2012医疗机构消毒技术规范
附录A清洁消毒与灭菌的效果监测
A.1.1.3采用ATP生物荧光测定监测清洗与清洁效果时符合灵敏度的要求
GB 15982征求意见稿(代替 GB 15982-2012)医院消毒卫生标准
3.5灭菌 sterilization杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理过程。
灭菌的无菌保证水平应达到10-65.5.1对高度危险性和中度危险性诊疗器械、器具和物品的清洗、消毒与灭菌应进行过程和结果监测。应完善质量控制过程的记录，满足可追溯要求，实现质量管理信息化或在线监测
5.5.2应对复用诊疗器械、器具和物品的清洗质量进行日常监测和定期监测，每年采用清洗效果测试物对清洗消毒器的清洗效果进行监测
5.5.7发生医院感染暴发、传染病、新发或不明原因传染病病原体污染时，应进行清洁与消毒效果评价，并记录结果
附录A医院消毒监测方法