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北京恒奥德科技有限公司 010-51666869 传 真：010-69807135 13120411557 18701256112 联系人：李红慧 1575574360 1321298635 1445496132 号院16号楼317 （北京市地质工程勘察院院内）
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恒
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限
公
司
水 质 分 析 仪 说 明 书
北京恒奥德科技有限公司
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联系人：李红慧
地址：北京市北洼路90号院
客户敬览
尊敬的客户：
您好！非常感谢您选择我公司产品！为保证您在使用过程中具有更好的安全性和有效性，请您务必注意以下事项：
仪器准确度的检验：对仪器准确度进行检验（校验）时，必须使用国家标准物质中心提供的标准溶液，出具三家以上省级具有资质的质检部门检验（校验）报告，方可有效。
1、 为了确保您能够正常操作仪器，在使用前，请仔细阅读仪器使用说明书。
2、 操作人员应具备初级检验能力，按照仪器使用说明书要求的操作步骤或通过我公司必要知识的操作培训后，方可使用仪器。
3、 我公司仪器以便于携带和现场快速检测为其主要特点，对被测样品的品质和安全能够实现快速现场检测；其检测结果可以作为法律裁决的前期基础参考数据。
4、 当仪器所检样品的检验结果超过国家允许标准时（样品为阳性结果），样品必须送有资质的质检部门进一步确定和裁决。
5、 仪器所用试剂为化学药品，最佳存放条件见试剂外包装；绝对禁止儿童及无关人员接触试剂，否则发生意外责任恕请自负。
6、 专用试剂封口端有试剂时，请弹下后再剪开封口。
7、 操作人员在使用检测试剂时，必须佩戴防护手套和眼镜。若不小心将试剂溅到身体上时，要立即用清水冲洗。
8、 仪器工作电源电压为（220±22）V，50Hz～60Hz。客户电源必须设有地线，仪器必须接地，以免发生意外事故。
9、 用户需要特殊配置电源转换器时，电源转换器一端与汽车上的12 V 蓄电池相连，另一端与多参数水质分析仪相连，通过蓄电池对仪器中的锂电池充电，充电时间需4小时以上（也可换成点烟器插头，将其插入汽车上的点烟器中对仪器中的锂电池充电）。
10、 使用仪器须知：
l 工作用水必须为蒸馏水、去离子水或纯净水。
l 需要检测的水样必须澄清、无色且不可有微小的悬浮颗粒。
l 所有化学试剂和显色溶液应注意安全，必须佩戴防护手套和眼镜。
l 所有玻璃器具在使用前应该用酸洗液、自来水和蒸馏水清洗干净。
l 测量结束后应及时倒掉比色瓶中显色溶液，以防玷污和腐蚀比色瓶。
l 比色瓶（或比色皿）插入比色槽前必须用软纸或软布擦净比色瓶（或比色皿）外表面以及比色瓶的螺纹处的残留液体，另外不要忘记擦净比色瓶定位器的内表面及螺纹处的残留液体。
l 比色瓶（或比色皿）插入比色槽前，应排除溶液中、比色瓶（或比色皿）内壁上的气泡后测量。
l 比色瓶旋紧定位器后插入比色槽中锁定（比色瓶定位器不能左右旋转即为锁定），使比色瓶定位，以防止杂散光进入。
l 如果固体或溶液进入比色槽中，必须擦净后再放入比色瓶（或比色皿）。
l 比色瓶（比色皿）插入比色槽中定位后，放置约10至30秒再测定。
l 比色皿的透光面不可用手触摸，手持比色皿的毛玻璃面。
l 比色皿插入比色槽中必须靠近左侧，使比色皿定位，否则影响测定结果。
l 测量结束后必须洗净比色瓶（皿）、定位器和瓶盖，以防止玷污和腐蚀。
l 在使用诸如移液器、过滤器、数字式滴定器等移取不同溶液时，必须更换移液器吸头、洗净过滤器和数字式滴定器后再移取另外一种溶液。
l 分析方法干扰解决办法见相应的国家标准。
l 所有需要测量空白和样品的参数（溶解氧除外），在测量空白和样品时都必须盖上蓝色上盖。
l 检测结束后，必须关闭所有仪器设备的电源，以免发生意外。
l 水样中不得有明显悬浮的大颗粒或混浊物，不可以有明显颜色；若水样有明显悬浮的大颗粒，用滤纸或微孔滤膜过滤；若混浊物多的可以用离心机离心后取上清液测定；若水样有明显颜色的用活性炭脱色除去。
l 空白比色瓶（皿）是指装有空白溶液的比色瓶（皿）。
l 样品比色瓶（皿）是指装有样品溶液的比色瓶（皿）。
l 1毫升（mL）=1000微升（uL）
目 录
附录1：生活饮用水卫生标准（GB5749-2006） 156
附录2：城市供水水质标准（CJ/T206-2005） 159
仪器概述
一、 应用领域
多参数水质分析仪是我公司针对环保、工矿企业及大专院校和科研院所等部门需求研制开发的新一代水质测定仪。该仪器由多个脉冲硅光光源、圆柱型比色瓶（玻璃比色皿）、新型光学系统、信号控制放大系统、微处理器智能控制和分析结果自动显示系统及相应的化学试剂盒构成。可选择测定六价铬、锰、铁、氟化物、总磷、氨氮、亚硝酸盐氮、色度、浊度、铝、硫酸盐、铜、锌、总硬度等66种组分和参数。
二、 仪器特点
l 具有选择离子测量功能，内置几十种离子或参数测量项目以供选择，可储存多种离子或参数的标准曲线，配合随机提供的化学试剂盒，可自动显示被测样品的吸光度值、浓度值和测量参数。
l 配置多个超高亮发光二极管，波长自动转换。用户可自备标准溶液，用自制的标准曲线对样品进行定量测定。
l 采用单片机控制，设有USB接口，具有通讯、联机和帮助功能。
l 大屏幕中文显示，人机交互式操作。
l 内置充电电池，适用于实验室或野外现场定量测量。
三、 技术指标
l 光 源：超高亮发光二极管
l 波 长：380/430/470/520/538/595/630nm等（厂家根据客户所选参数而定）
l 光度范围：0.000～2.000Abs
l 稳 定 性：0.005Abs/h
l 检 测 器：集成光电传感器
l 样 品 室：内径16mm圆柱形玻璃比色瓶和5厘米玻璃比色皿
l 键 盘：触摸式微动开关
l 电 源：1、交流电源适配器：220V±20V，50Hz，40W
2、内置可充电电池：7.2V1.0Ah
l 功 率：5W
l 使用环境：5～40℃
四、 仪器使用方法
4.1 开机和关机
l 将电源插头一端与市电（220V，50Hz）连接，另一端与仪器连接。
l 
开机：按住 （开/关）键3～5秒钟，仪器液晶屏上显示如图所示。
l 
关机：按住 （开/关）键3～5秒钟，仪器自动关机。
l 仪器后面的开关用来控制电池充电，开关灯亮为充电和使用交流电状态。
4.2 仪器操作
工作区：显示菜单，当前工作信息。
提示栏：显示在当前状态下各个按键的功能和作用、日期和时间。
4.2.1 键盘
在菜单操作时，本键的作用是返回上一级菜单。在输入数据时，本键的作用是选择“数位”。
在菜单操作时，本键的作用是选择菜单项，每按一次此键，光标“■”向上或向下移动一项。在输入数据时，本键的作用是修改数据，每按一次，加1或减1。在测量时， 键的作用是测量空白， 键的作用是测量样品。
在菜单操作时，本键的作用是确认光标“■”所指的菜单项。在输入数据时，本键的作用是对所输入的数据进行确认。在样品测量完后需要按此键对结果进行保存。
4.2.2 功能介绍
本仪器具有五项功能，其中包括：测量、设置、记录、联机和帮助。功能选择通过键盘按键来实现。
4.2.3.1 测量
进行实际样品的测量
其中设置各参数的含义为：
取样体积——准确移取被测样品溶液的体积
总 体 积——对被测样品溶液稀释后定容的体积
待测液体积——准确移取稀释后的被测样品溶液的体积
定容体积——对待测溶液稀释定容的体积
工作曲线——默认工作曲线/自建工作曲线
仪器内建的公式为：
G：测量结果（mg/L）
C：标准曲线浓度值（mg/L）
V1：定容体积（mL）
V2：待测液体积（mL）
V3：总体积（mL）
V4：取样体积（mL）
注意：如果在实验过程中没有对被测样品进行任何稀释的情况下，需将V1、V2、V3、V4都设置为1mL即可。
4.2.3.2 设置
设置包括：即时打印、自建工作曲线和系统时钟。其中本型号仪器不具有即时打印功能（订做除外），自建工作曲线是根据用户自己的需要自行配制标准溶液制作工作曲线（包括：工作曲线号、输入标准值、空白测量、输入吸光度、测量吸光度和标准点个数）。
4.2.3.3 记录
用于整理测量时所选择保存的数据。通过按 键实现记录保存。按“下一步”键，显示记录整理功能。包括：查找、打印、删除和数据统计。
4.2.3.3.1 查找
查找所需记录。可选择编码、日期和浓度等方式进行查找。
4.2.3.3.2 打印
本机不具备直接打印功能（订做除外），联接PC机后可在操作软件中进行打印。
4.2.3.3.3 删除
删除记录中不需要的数据。其中有：删除一行、删除查阅区内、删除查阅区外、删除全部、通过按键选择和确认要删除的内容。
4.2.3.3.4 数据统计
用于数据的分析和统计。其中：n表示记录的个数；E 表示平均值；M 表示最大值；m 表示最小值；s 表示标准偏差。
4.2.3.4 联机
将仪器联机并选择此项功能后，可以由PC机实现仪器各项操作的控制。
4.2.3.5 帮助
用于用户扩展工作内容和厂家维护仪器等，包括：维护、帮助和关于。
4.2.3.5.1 维护仪器
厂家维护仪器时使用。
4.2.3.5.2 帮助
介绍厂家的联系方式。
4.2.3.5.3 关于
介绍仪器的系统情况。
五、 选择参数测量
根据所选的参数，按照以下具体操作步骤进行相应的测量。
1 余 氯
1、 应用领域
适用于蒸馏水、饮用水、生活用水和地表水中余氯的定量测定。
2、 技术指标
l 测定下限：0.05mg/L。
l 测定范围：0.00～5.00mg/L。
l 精 度：±5％。
l 测量方法：国标方法（GB/T5750.11-2006）DPD法。
l 光 源：波长为520nm
3、 所需试剂 (试剂订货号： 4S101SY-1-3)
l 去离子水或蒸馏水
l 余氯试剂
4、 操作步骤
l 用塑料吸管移取被测样品至比色瓶5mL刻度线处，加蒸馏水至10mL刻度线处，旋紧比色瓶定位器，擦净比色瓶外壁。
l 
选择“测量·余氯”，按 键，进入测量选项。
l 
按 键设置测量参数，在没有对被测样品进行稀释的情况下，参数设置为取样体积：10.00mL；总体积：10.00mL；待测液体积：5.00mL；定容体积：10.00mL。
l 
将比色瓶放入比色瓶槽中锁定。按 键进行空白测量，测量结束后仪器显示“空白测量完毕”。
l 然后取出比色瓶，加入余氯试剂1平勺，旋紧比色瓶定位器，摇动20秒使试剂溶解，静置1分钟并排除气泡，擦净比色瓶外壁，将比色瓶放入比色瓶槽中。
l 
将样品比色瓶放入比色瓶槽中锁定。按 键，仪器上显示的数值即为被测样品中余氯的浓度。
5、 结果判定
5.1 当样品比色瓶中溶液颜色为粉红色时，表明被测样品中可能含有余氯，而且颜色越深，说明样品中余氯含量越高。
5.2 根据仪器所测结果与相关国标限量标准进行比较，判断样品中余氯是否合格。附录1生活饮用水卫生标准（GB5749-2006）和附录2城市供水水质标准（CJ/T206-2005）可供参考。
6、 干扰
l 高浓度的一氯胺对游离余氯的测定有干扰，可用亚砷酸盐或硫代乙酰胺控制反应以除去干扰。氧化锰也有干扰，铬酸钠的干扰可用硫代乙酰胺排除。
2 总 氯
1、 应用领域
适用于蒸馏水、饮用水、生活用水和地表水中总氯的定量测定。
2、 技术指标
l 测定下限：0.05mg/L
l 测定范围：0.00～5.00mg/L
l 精 度：±5％
l 测量方法：国标方法（GB/T5750.11-2006） DPD法。
l 光 源：波长为520nm。
3、 所需试剂 (试剂订货号： 4S101SN-1-3)
l 去离子水或蒸馏水
l 总氯试剂（一）（二）
4、 操作步骤
l 用塑料吸管移取被测样品至比色瓶5mL刻度线处，加蒸馏水至10mL刻度线处，旋紧比色瓶定位器，擦净比色瓶外壁。
l 
选择“测量·总氯”，按 键，进入测量选项。
l 
按 键设置测量参数。在没有对被测样品进行稀释的情况下，参数设置为取样体积：10.00mL；总体积：10.00mL；待测液体积：5.00mL；定容体积：10.00mL。
l 
将比色瓶放入比色瓶槽中锁定。按 键进行空白测量，测量结束后仪器显示“空白测量完毕”。
l 取出比色瓶，中加入总氯试剂（一）1平勺，旋紧比色瓶定位器，摇动20秒使试剂溶解，加入总氯试剂（二）1平勺，摇动20秒使试剂溶解，静置1分钟并排除气泡。
l 
将样品比色瓶放入比色瓶槽中锁定。按 键，仪器上显示的数值即为被测样品中总氯的浓度。
5、 结果判定
5.1 当样品比色瓶中溶液颜色为粉红色时，表明被测样品中可能含有总氯，而且颜色越深，说明样品中总氯含量越高。
5.2 根据仪器所测结果与相关国标限量标准进行比较，判断样品中总氯是否合格。附录1生活饮用水卫生标准（GB5749-2006）和附录2城市供水水质标准（CJ/T206-2005）可供参考。
6、 干扰及消除
l 样品中含有氧化锰有干扰，铬酸钠的干扰可用硫代乙酰胺排除。
3 浊度B
1、 应用领域
适用于蒸馏水、饮用水、生活用水、海水和地表水中浊度的定量测定。
2、 技术指标
l 测定下限：0.5NTU
l 测定范围：0.0～60.0NTU
l 精 度：±5％
l 测量方法：国标方法（GB/T5750.4-2006） 福尔马肼法
l 光 源：波长为380nm
3、 所需试剂
l 去离子水或蒸馏水（无浊度）
4、 操作步骤
l 取蒸馏水至距离比色皿上沿0.5cm处，擦净比色皿外壁，放入比色皿槽中，盖好上盖。
l 
选择“测量·浊度B”，按式 键，进入测量选项。
l 
按 键进行空白测量，测量结束后仪器显示“空白测量完毕”。
l 取出比色皿，并倒净空白溶液，移取被测样品至距离比色皿上沿0.5cm处，擦净比色皿外壁，放入比色皿槽中（注意比色皿要与测定空白时方向一致），盖好上盖。
l 
按 键，仪器上显示的数值即为被测样品溶液的浊度（NTU）。
注：1mg/L=0.13 NTU（近似换算）
5、 结果判定
5.1 根据仪器所测结果与相关国标限量标准进行比较，判断样品中浊度是否合格。附录1生活饮用水卫生标准（GB5749-2006）和附录2城市供水水质标准（CJ/T206-2005）可供参考。
6、 干扰
l 水样应无碎屑及易沉降颗粒。悬浮物或胶态物可造成在光学方面的散射或吸收行为。另外比色皿不清洁及水中溶解的空气泡也影响测定结果。
7、 注意事项
l 为保证测量结果的准确性，在用户测量前可对比色皿作好标记，以保证使测量空白和样品时比色皿放入比色槽的方向一致。
4 氟化物
1、 应用领域
适用于地表水、地下水和工业废水中氟离子浓度的定量测定。
2、 技术指标
l 测定下限：0.01mg/L（以F-计）
l 测定范围：0.00～1.00mg/L（以F-计）
l 精 度：±5％
l 测量方法：国标方法（GB/T5750.5－2006）氟试剂法
l 光 源：波长为595nm
3、 所需试剂（试剂订货号：4S101SF-2-1）
l 去离子水或蒸馏水
l 氟化物试剂（按体积比试剂（一）∶试剂（二）=7∶3混合均匀后备用）
4、 操作步骤
l 配制氟化物试剂（配制后的氟化物试剂2～8℃冰箱中保存可以使用一周）。
l 在干净且干燥过的空白比色瓶和样品比色瓶中加入蒸馏水和被测样品溶液各6.0mL（可以用移液器移取）。
l 再加入氟化物试剂各4.0mL。旋紧两个比色瓶定位器，摇动使溶液混合均匀，静置显色30分钟。
l 擦净比色瓶外壁，将空白比色瓶放入比色瓶槽中锁定。
l 
选择“测量·氟化物”，按 键，进入测量选项。
l 
按 键设置测量参数。在没有对被测样品进行稀释的情况下，参数设置 为取样体积：1.00mL；总体积：1.00mL；测液体积：1.00mL；定容体积：1.00mL。按 键进行空白测量，测量结束后仪器显示“空白测量完毕”。
l 
取出空白比色瓶，将样品比色瓶放入比色瓶槽中锁定。按 键，仪器上显示的数值即为被测样品中氟化物的浓度。
5、 结果判定
5.1 当样品比色瓶中溶液颜色为蓝紫色时，表明被测样品中可能含有氟化物，而且颜色越深，说明样品中氟化物含量越高。
5.2 根据所测结果与相关国标限量标准进行比较，判断样品中氟化物是否合格。附录1生活饮用水卫生标准（GB5749-2006）和附录2城市供水水质标准（CJ/T206-2005）可供参考。
6、 干扰
l 被测样品中含有Cl－、SO42－、NO3－、B4O72－、Mg2＋和NH4＋等离子时可能有干扰，可直接采用蒸馏或水蒸气蒸馏而消除。具体操作请参阅国标方法（GB/T5750.5－2006）氟试剂法。
l 若水样呈强酸性或强碱性，应在测定前用1moL/L氢氧化钠溶液或1moL/L盐酸溶液调节至中性。
5 亚硝酸盐氮
1、 应用领域
适用于蒸馏水、饮用水、生活用水、海水、地表水和废水中亚硝酸盐氮的定量测定。
2、 技术指标
l 测定下限：0.01mg/L（以N计）
l 测定范围：0.00～0.40mg/L（以N计）
l 精 度：±5％
l 测量方法：国标方法（GB/T5750.5-2006）重氮偶合法
l 光 源：波长为538nm
3、 所需试剂（试剂订货号：4S101SX-2-1）
l 去离子水或蒸馏水
l 亚硝酸盐氮试剂（一）、（二）
4、 操作步骤
l 准确移取被测样品至比色瓶10mL刻度线处，旋紧比色瓶定位器，擦净比色瓶外壁，放入比色瓶槽中锁定比色瓶。
l 
选择“测量·亚硝酸盐氮”，按 键，进入测量选项。
l 
按 键设置测量参数，在没有对被测样品进行稀释的情况下，参数设置为取样体积：1.00mL；总体积：1.00mL；待测液体积：1.00mL；定容体积：1.00mL。
l 
按 键进行空白测量，测量结束后仪器显示“空白测量完毕”。
l 取出比色瓶，用移液器加入亚硝酸盐氮试剂（一）0.2mL和亚硝酸盐氮试剂（二）1支，旋紧比色瓶定位器，摇匀使试剂充分溶解。擦净比色瓶外壁，放入比色瓶槽中锁定比色瓶。
l 
放置20分钟，按 键，仪器上显示的数值即为被测样品中亚硝酸盐氮的浓度。
5、 结果判定
5.1 当样品比色瓶中溶液颜色为粉红色时，表明被测样品中可能含有亚硝酸盐氮，而且颜色越深，说明其含量越高。
5.2 根据所测结果与相关国家标准进行比较，判断样品中亚硝酸盐氮是否合格。
6、 干扰
l 水样中三氯胺产生红色干扰。铁、铅等离子可产生沉淀引起干扰。铜离子起催化作用，可分解重氮盐使结果偏低。有色离子也会产生干扰。
6 铁
1、 应用领域
适用于蒸馏水、饮用水、生活用水、地表水和废水中铁的定量测定。
2、 技术指标
l 测定下限：0.10mg/L
l 测定范围：0.00～3.00mg/L
l 精 度：±5％
l 测量方法：国标方法（GB/T5750.6－2006）二氮杂菲法
l 光 源：波长为470nm
3、 所需试剂（试剂订货号：4S101ST-2-1）
l 去离子水或蒸馏水
l 铁试剂（一）、（二）、（三）
铁试剂（一）配制：将一支铁试剂（一）溶质全部倒入铁试剂（一）溶剂瓶中，并且用溶质管反复吸取溶剂2～3次，洗净管内溶质，全部转入溶剂瓶中。盖上瓶盖摇匀，使溶质充分溶解后备用。
4、 操作步骤
l 配制铁试剂（一），如果已经配好，直接进行下面操作。
l 准确移取被测样品至比色瓶10mL刻度线处，旋紧比色瓶定位器，擦净比色瓶外壁，放入比色瓶槽中锁定比色瓶。
l 
选择“测量·铁”，按 键，进入测量选项。
l 
按 键设置测量参数，在没有对被测样品进行稀释的情况下，参数设置为取样体积：1.00mL；总体积：1.00mL；待测液体积：1.00mL；定容体积：1.00mL。
l 
按 键进行空白测量，测量结束后仪器显示“空白测量完毕”。
l 取出比色瓶，用移液器向比色瓶中加入铁试剂（一）0.5mL，旋紧比色瓶盖摇匀。
l 加入铁试剂（二）和铁试剂（三）各1支（用比色瓶中试样溶液清洗试剂管2～3次），旋紧比色瓶定位器，上下摇动5次。擦净比色瓶外壁，放入比色瓶槽中锁定比色瓶。
l 
显色15分钟后，按 键，仪器上显示的数值即为被测样品中铁的浓度。
注：若水样中高价铁含量较高时，先加入试剂（一）0.5mL，并且旋紧比色瓶盖摇匀后，放入沸水浴中加热30分钟，取出比色瓶冷却至室温，再继续以上操作（加入铁试剂（二）和铁试剂（三）各1支…）。
5、 结果判定
5.1 当样品比色瓶中溶液颜色为酒红色时，表明被测样品中可能含有铁，而且颜色越深，说明其含量越高。
5.2 根据所测结果与相关国标限量标准进行比较，判断样品中铁是否合格。附录1生活饮用水卫生标准（GB5749-2006）和附录2城市供水水质标准（CJ/T206-2005）可供参考。
6、 干扰
l 钴、铜超过5mg/L，镍超过2mg/L和锌超过铁的10倍时对此法均有干扰。铋、镉、汞和银可与二氮杂菲试剂产生浑浊现象。
l 样品中如有铁的难溶化合物、氰化物、亚硝酸盐和多磷酸盐时，按国标GB/T5750.6－2006进行处理后测定。
7 锰
1、 应用领域
适用于饮用水、地表水、地下水和工业废水中锰的定量测定。
2、 技术指标
l 测定下限：0.05mg/L
l 测定范围：0.00～5.00mg/L
l 精 度：±5％
l 测量方法：国标方法（GB/T5750.6－2006）过硫酸铵法
l 光 源：波长为520nm
3、 所需试剂（试剂订货号：4S101SM-2-3）
l 去离子水或蒸馏水
l 锰试剂（一）、（二）
4、 操作步骤
l 移取被测样品至距离空白比色皿上沿0.5cm处，擦净比色皿外壁，放入比色皿槽中，盖好上盖。
l 
选择“测量·锰”，按 键进入测量选项。
l 
按 键设置测量参数，在没有对被测样品进行稀释的情况下，参数设置为取样体积：1.00mL；总体积：1.00mL；待测液体积：1.00mL；定容体积：1.00mL。
l 
按 键进行空白测量。测量结束后仪器显示“空白测量完毕”。
l 准确移取被测样品10mL至比色瓶中，用移液器加入锰试剂（一）0.5mL，旋紧比色瓶盖摇匀。金属夹夹住比色瓶在沸水浴中加热10分钟，取出缓慢加入锰试剂（二）1支，注意有气体产生。在气泡排出后旋紧比色瓶盖，静置至室温，剧烈上下震动5次，静置1分钟。
l 将显色后的溶液转移到比色皿中。擦净比色皿外壁，放入比色皿槽中盖好上盖。
l 
按 键，显示屏上出现的数值即为样品中锰的浓度。
5、 结果判定
5.1 当样品比色瓶中溶液颜色为粉红色时，表明被测样品中可能含有锰，而且颜色越深，说明其含量越高。
5.2 根据所测结果与相关国标限量标准进行比较，判断样品中锰是否合格。附录1生活饮用水卫生标准（GB5749-2006）和附录2城市供水水质标准（CJ/T206-2005）可供参考。
6、 干扰
l 水样中常见的金属离子和阴离子均不干扰锰的测定。含有强还原剂或氧化剂的污水，或含有悬浮物的废水，应预先加入硝酸和硫酸（或高氯酸）加热消解后测定。
l 水样分析前应该调节PH值至弱酸性或近中性，否则影响测定结果。
7、 注意事项
l 为保证测量结果的准确性，在用户测量前可对比色皿作好标记，以保证使测量空白和样品时比色皿放入比色槽的方向一致。
8 溶解氧
1、 应用领域
适用于蒸馏水、饮用水、生活用水、海水、地表水和废水中溶解氧浓度的定量测定。
2、 技术指标
l 测定下限：0.1mg/L
l 测定范围：0.0～10.0mg/L
l 精 度：±5％
l 测量方法：采用DL法
l 
光 源：波长为630nm
3、 所需试剂（试剂订货号：4S101SR-1-1）
l 玻璃真空比色管
4、 操作步骤
l 先把溶解氧专用定位器按照上面的标志插入比色瓶槽中锁定。然后取一支真空比色管，擦净外壁，插入定位器中，将真空比色管标签上的白色标线与定位器上的标线对齐。
l 选择“测量·溶解氧”，按 键进入测量选项。
l 
按 键进行空白测量，测量结束后仪器显示“空白测量完毕”。
l 用溶解氧样品杯取水样至距上沿1厘米处。
l 取出真空比色管，将真空比色管插入样品杯底部小孔中，并在样品溶液中折断真空比色管尖端，停留约30秒钟（由于压差，水样自动进入真空比色管中）。
l 取出真空比色管，上下颠倒使溶液混合均匀。将真空比色管外壁擦净，插入定位器中，将真空比色管标签上的白色标线与定位器上的标线对齐。
l 
按 键，仪器上显示的数值即为被测样品中溶解氧的浓度。
5、 结果判定
5.1 当样品比色瓶中溶液颜色为蓝色时，表明被测样品中可能含有溶解性分子态氧，而且颜色越深，说明样品中溶解氧含量越高。
5.2 根据所测结果与相关国标限量标准进行比较，判断样品中溶解氧是否合格。
6、 干扰
l 小于1.5mg/L的铁和小于4.0mg/L的余氯对本方法不产生干扰。
7、 注意事项
l 测定溶解氧时，仪器的蓝色上盖不用盖。
l 测定溶解氧时，必须使用溶解氧专用定位器，并使定位器定位。
l 采样时尽可能轻取轻放，不要用力震动水样，否则影响测定结果。
l 吸样时，真空比色管的折断部分必须完全封闭在水样中。
l 吸样后，气泡在真空比色管中往复3次。
l 测定溶解氧时，真空比色管标签上的白色标线必须与定位器上的标线对齐。
9 六价铬
1、 应用领域
适用于蒸馏水、饮用水、生活用水、海水和地表水中六价铬的定量测定。
2、 技术指标
l 测定下限：0.01mg/L
l 测定范围：0.00～1.00mg/L
l 精 度：±5％
l 测量方法：国标方法（GB/T5750.6－2006）二苯碳酰二肼法
l 光 源：波长为520nm
3、 所需试剂（试剂订货号：4S101SG-2-1）
l 去离子水或蒸馏水
l 六价铬试剂（一）、（二）
4、 操作步骤
l 准确移取被测样品至比色瓶10mL刻度线处，旋紧比色瓶定位器，擦净比色瓶外壁，放入比色瓶槽中锁定比色瓶。
l 
选择“测量·六价铬”，按 键，进入测量选项。
l 
按 键设置测量参数，在没有对被测样品进行稀释的情况下，参数设置为取样体积：1.00mL；总体积：1.00mL；待测液体积：1.00mL；定容体积：1.00mL。
l 
按 键进行空白测量，测量结束后仪器显示“空白测量完毕”。
l 然后取下比色瓶定位器，用移液器加入六价铬试剂（一）0.2 mL，旋紧比色瓶定位器，上下摇动3次。加入六价铬试剂(二) 1支（用比色瓶中试样溶液清洗试剂管2～3次），旋紧定位器，上下摇动3次。擦净比色瓶外壁，显色3分钟，用滤纸过滤至比色瓶后，旋紧比色瓶定位器，将比色瓶放入比色瓶槽中锁定。
l 
按 键进行样品测量，仪器上显示的数值即为被测样品中六价铬的浓度。
5、 结果判定
5.1 当样品比色瓶中溶液颜色为粉红色时，表明被测样品中可能含有六价铬，而且颜色越深，说明其含量越高。
5.2 根据所测结果与相关国标限量标准进行比较，判断样品中六价铬是否合格。附录1生活饮用水卫生标准（GB5749-2006）和附录2城市供水水质标准（CJ/T206-2005）可供参考。
6、 干扰
l 铁大于1mg/L、钒大于4mg/L、铜和汞大于200mg/L时干扰测定。
10 硫化物
1、 应用领域
适用于生活用水、饮用水、地表水和处理后废水中硫化物浓度的定量测定。
2、 技术指标
l 测定下限：0.02mg/L（以S2－计）
l 测定范围：0.00～1.00mg/L（以S2－计）
l 精 度：±5％
l 测定方法：国标方法（GB/T5750.5－2006）亚甲蓝法
l 光 源：波长为630nm
3、 所需试剂（试剂订货号：4S101SV-2-1）
l 去离子水或蒸馏水
l 硫化物试剂（一）、（二）
4、 操作步骤
l 准确移取蒸馏水和被测样品溶液分别置于两个比色瓶的10mL刻度线处。
l 用移液器分别加入硫化物试剂（一）0.4mL，旋紧比色瓶盖摇匀。
l 打开瓶盖，再用移液器分别加入硫化物试剂（二）0.2mL，旋紧比色瓶定位器，摇匀。显色10分钟后，擦净比色瓶外壁，将空白比色瓶放入比色瓶槽中锁定。
l 
选择“测量·硫化物”，按 键，进入测量选项。
l 
按 键设置测量参数，在没有对被测样品进行稀释的情况下，参数设置为取样体积：1.00mL；总体积：1.00mL；待测液体积：1.00mL；定容体积：1.00mL。
l 
按 键进行空白测量，测量结束后仪器显示“空白测量完毕”。
l 取出空白比色瓶，擦净样品比色瓶外壁，放入比色瓶槽中锁定。
l 
按 键，仪器上显示的数值即为被测样品中硫化物的浓度。
5、 结果判定
5.1 当样品比色瓶中溶液颜色为蓝色时，表明被测样品中可能含有硫化物，而且颜色越深，说明其含量越高。
5.2 根据所测结果与相关国标限量标准进行比较，判断样品中硫化物是否合格。附录1生活饮用水卫生标准（GB5749-2006）和附录2城市供水水质标准（CJ/T206-2005）可供参考。
6、 干扰
l 亚硫酸盐和硫代硫酸盐超过10mg/L影响测定，亚硝酸盐达0.5mg/L产生干扰，其它氧化剂、还原剂和亚铁氰化物也有干扰。
11 氨 氮
1、 应用领域
适用于蒸馏水、饮用水、生活用水、地表水和处理后废水中氨氮的定量测定。
2、 技术指标
l 测定下限：0.10mg/L（以N计）
l 测定范围：0.00～5.00mg/L（以N计）
l 精 度：±5％
l 测量方法：国标方法（GB/T5750.5－2006）纳氏试剂法
l 光 源：波长为430nm
3、 所需试剂（试剂订货号：4S101SA-2-1）
l 去离子水或蒸馏水
l 氨氮试剂（一）、（二）
4、 操作步骤
l 准确移取被测样品至比色瓶10mL刻度线处，旋紧比色瓶定位器，擦净比色瓶外壁，放入比色瓶槽中锁定比色瓶。
l 
选择“测量·氨氮”，按 键，进入测量选项。
l 
按 键设置测量参数。在没有对被测样品进行稀释的情况下，参数设置为取样体积：1.00mL；总体积：1.00mL；待测液体积：1.00mL；定容体积：1.00mL。
l 
按 键进行空白测量，测量结束后仪器显示“空白测量完毕”。
l 取出比色瓶，用移液器向比色瓶中加入氨氮试剂（一）0.2mL，旋紧比色瓶定位器摇匀，再加入氨氮试剂（二）1支，旋紧比色瓶定位器摇匀。
l 擦净比色瓶外壁，放入比色瓶槽中锁定比色瓶。
l 
静置显色10分钟（从加入氨氮试剂（二）开始计时），按 键，仪器上显示的数值即为被测样品中氨氮的浓度。
5、 结果判定
5.1 当样品比色瓶中溶液颜色为黄色时，表明被测样品中可能含有氨氮，而且颜色越深，说明其含量越高。
5.2 根据所测结果与相关国标限量标准进行比较，判断样品中氨氮是否合格。附录1生活饮用水卫生标准（GB5749-2006）和附录2城市供水水质标准（CJ/T206-2005）可供参考。
6、 干扰及消除
l 无色澄清的水样可直接测定。色度、浑浊度较高和干扰物质较多的水样，需经过蒸馏或混凝沉淀等预处理步骤。
l 水样中常见的钙、镁、铁等离子能在测定过程中生成沉淀，可以加入酒石酸钾钠掩蔽。
l 水样中余氯与氨结合成氯胺，可以用硫代硫酸钠脱氯。
l 水样中悬浮物可用硫酸锌和氢氧化钠混凝沉淀除去。
l 硫化物、铜、醛等引起溶液混浊。脂肪胺、芳香胺、亚铁等可与碘化汞钾产生颜色。水样中带有颜色的物质，亦能发生干扰。遇此情况，可用蒸馏法除去。
l 具体操作请参阅国标方法（GB/T5750.5－2006）纳氏试剂法。
12 钙
1、 应用领域
适用于蒸镏水、饮用水、生活用水、地表水和处理后的废水中钙的定量测定。
2、 技术指标
l 测定下限：0.10mg/L
l 测定范围：0.00～2.00mg/L
l 精 度：±5％
l 测量方法：CPPI法
l 光 源：波长为595nm
3、 所需试剂（试剂订货号：4S101SI-2-1）
l 去离子水或蒸馏水
l 钙试剂（一）、（二）
4、 操作步骤
l 准确移取去离子水（或蒸馏水）和被测样品至空白和样品比色瓶10mL刻度线处。用移液器加入钙试剂（一）0.2mL，旋紧比色瓶定位器摇匀，再加入钙试剂（二）0.2mL，分别旋紧比色瓶定位器，摇匀。擦净比色瓶外壁，显色5分钟。先将空白比色瓶放入比色瓶槽中锁定。
l 
选择“测量·钙”，按 键，进入测量选项。
l 
按 键设置测量参数，在没有对被测样品进行稀释的情况下，参数设置为取样体积：1.00mL；总体积：1.00mL；待测液体积：1.00mL；定容体积：1.00mL。
l 
按 键进行空白测量，测量结束后仪器显示“空白测量完毕”。
l 取出空白比色瓶，将样品比色瓶放入比色瓶槽中锁定。
l 
按 键，仪器上显示的数值即为被测样品中钙的浓度。
5、 结果判定
5.1 当样品比色瓶中溶液颜色为紫红色时，表明被测样品中可能含有钙，而且颜色越深，说明其含量越高。
5.2 根据所测结果与相关国标限量标准进行比较，判断样品中钙是否合格。
6、干扰
l 样品中含有悬浮物，铁、铝等金属离子和有机物时会产生干扰。
13 化学耗氧量（CODCr）
1、 应用领域
适用于焦化、石化、印染、皮毛、制革、酿造、试剂、冶金、木材加工、日化助剂、制药和化肥及食品加工等多种工业废水中化学耗氧量的定量测定。
2、 技术指标
2.1 恒温消解器参数
l 消解温度：150℃（±1℃）
l 消解时间：15分钟
l 消解样品数：可同时消解20个样品
l 功 率：300W
l 电 源：220V±10 ％ 50Hz
2.2 化学耗氧量参数
l 测定下限：10mg/L（以O2计）
l 测定范围：0.00～500mg/L（以O2计）
l 精 度：±5％
l 测量方法：国标方法（GB11914-89）快速消解法
l 光 源：波长为614nm
3、 所需试剂（试剂订货号：4S101SQ-2-1）
l 去离子水或蒸馏水
l COD试剂（一）、（二）
4、 操作步骤
4.1 消 解
l 将恒温消解器连接220V交流电源，打开消解器后面电源开关。在消解样品时必须将消解器放在安全地方，防止被烫伤。
l 恒温消解器前面板的左侧为时间控制区，右侧为温度控制区。恒温消解器顶面（带孔的黑色区域）为20孔的样品加热通道。
l 设定加热温度为150℃。通过温度控制区的“∧”和“∨”键（连续加或减），设定温度【0150】。恒温消解器将自动进行加热，直至消解器温度达到150℃。
注：温度控制区上半部显示为实际温度【0150】，下半部显示为设定温度【0150】。
l 设定加热时间为15分钟。通过时间控制区的“＞”键（选定数位个、十、百或千），再通过“∧”键（连续增加，且0～9循环）输入设定时间【0015】。当数码管闪烁约10秒后，闪烁自动停止，仪器准备工作（倒计时）。
注：时间控制区上半部显示为倒计时时间【0000】，下半部显示为设定时间【0015】。
l 取两支干净且干燥的消解管（并准备戴好防护眼镜和手套）。
l 用移液器分别移取蒸馏水和被测样品各2.0 mL至两支消解管中，加入COD试剂（一）各1.0 mL，COD试剂（二）各3.0 mL。震荡使溶液均匀，旋紧消解管盖（注意此过程中会有大量的热量放出）。
l 当恒温消解器温度达到150℃时，将消解管插入恒温消解器样品通道中，盖上消解器保护罩，按“RST”键启动恒温消解器（指示灯明暗闪烁，时间控制区的上部数码管倒计时显示）。
l 加热消解15分钟后，加热器会自动停止加热，关闭恒温消解器电源，取出消解管放置至室温。
注：有关GDYS-20恒温消解器的详细操作方法请参阅消解器使用说明书。
4.2 测 定
l 取两个干净且干燥的比色皿（戴好防护眼镜和手套）。
l 将消解管上下摇动2～3次，使溶液混合均匀。将消解管中的空白溶液转移到比色皿中，擦净比色皿外壁，放入比色皿槽中，靠近左侧定位盖上盖。
l 
选择“测量·COD”，按 键，进入测量选项。
l 
按 键设置测量参数，在没有对被测样品进行稀释的情况下，参数设置为取样体积：1.00mL；总体积：1.00mL；待测液体积：1.00mL；定容体积：1.00mL。
l 
按 键进行空白测量，测量结束后仪器显示“空白测量完毕”。
l 取出空白比色皿，将样品比色皿放入比色皿槽中盖上盖。
l 
按 键，仪器上显示的数值即为被测样品的化学耗氧量（COD）。
5、 结果判定
5.1 当样品比色瓶中溶液颜色为黄绿或绿色时，表明被测样品中可能含有还原性物质，而且颜色越深，说明其含量越高。
5.2 根据所测结果与相关国标限量标准进行比较，判断样品中COD是否合格。如果您在检测清水或自来水的耗氧量，应该使用锰法COD。见144页第65项高锰酸盐指数滴定法。
6、 干扰及消除
l 氯离子能被重铬酸盐氧化，并且能与硫酸银作用产生沉淀，影响测定结果。当氯离子含量超过1000mg/L时，应先将样品稀释至氯离子含量在1000mg/L以下，再行测定。
14 臭 氧
1、 应用领域
适用于饮用水、生活用水、海水、地表水和处理后废水中臭氧的定量测定。
2、 技术指标
l 测定下限：0.05mg/L
l 测定范围：0.00～2.50mg/L
l 精 度：±5％
l 测量方法：DPD法
l 光 源：波长为520nm
3、 所需试剂 试剂订货号：（4S101SC2-1-1）
l 去离子水或蒸馏水
l 臭氧试剂（一）、（二）
4、 操作步骤
l 准确移取被测样品至比色瓶10mL刻度线处，旋紧比色瓶定位器，擦净比色瓶外壁，放入比色瓶槽中锁定比色瓶。
l 
选择“测量·臭氧”，按 键，进入测量选项。
l 
按 键设置测量参数，在没有对被测样品进行稀释的情况下，参数设置为取样体积：1.00mL；总体积：1.00mL；待测液体积：1.00mL；定容体积：1.00mL。
l 
按 键进行空白测量，测量结束后仪器显示“空白测量完毕”。
l 取出比色瓶，将比色瓶中水样摔干净，向比色瓶中加入臭氧试剂（一）1支，用3mL塑料吸管快速移取被测水样至比色瓶10mL刻度线处（可直接用比色瓶接取10mL水样），加入试剂（二）1支，旋紧比色瓶定位器，上下摇动五次使试剂溶解，擦净比色瓶外壁，放入比色槽中锁定，静置计时3分钟（从加入臭氧试剂（二）后开始计时）。
l 
按 键，仪器上显示的数值即为被测样品中臭氧的浓度。
5、 结果判定
5.1 当样品比色瓶中溶液颜色为粉红色时，表明被测样品中可能含有臭氧，而且颜色越深，说明其含量越高。
5.2 根据所测结果与相关国标限量标准进行比较，判断样品中臭氧是否合格。附录1生活饮用水卫生标准（GB5749-2006）和附录2城市供水水质标准（CJ/T206-2005）可供参考。
6、 干扰
l 样品中含有氯胺、氯、次氯酸盐、硫代硫酸盐和聚磷酸钠时会产生明显干扰。如含有此类物质时，要做适当处理，以清除影响。
15 总 磷
1、 应用领域
适用于地面水、污水、工业废水中有机和无机磷的测定。
2、 技术指标
2.1 恒温消解器参数
l 消解温度：120℃（±1℃）
l 消解时间：30分钟
l 消解样品数：可同时消解20个样品
l 功 率：300W
l 电 源：220V±10 ％ 50Hz
2.2 总磷参数
l 测定下限：0.02mg/L
l 测定范围：0.00～1.00mg/L
l 精 度：±5％
l 测量方法：国标方法（GB11893－89） 磷钼蓝法
l 光 源：波长为630nm
3、 所需试剂（试剂订货号：4S101SL-2-1）
l 去离子水或蒸馏水
l 总磷试剂（一）、（二）、（三）
4、 操作步骤
4.1 消 解
l 将恒温消解器连接220V交流电源，打开消解器后面电源开关。在消解样品时必须必须将消解器放在安全地方，防止被烫伤。
l 恒温消解器前面板的左侧为时间控制区，右侧为温度控制区。恒温消解器顶面（带孔的黑色区域）为20孔的样品加热通道。
l 设定加热温度为120℃。通过温度控制区的“∧”和“∨”键（连续加或减），设定温度【0120】。恒温消解器将自动进行加热，直至消解器温度达到120℃。
注：温度控制区上半部显示为实际温度【0120】，下半部显示为设定温度【0120】。
l 设定加热时间为30分钟。通过时间控制区的“＞”键（选定数位个、十、百或千），再通过“∧”键（连续增加，且0～9循环）输入设定时间【0030】。当数码管闪烁约10秒后，自动停止，仪器准备工作（倒计时）。
注：时间控制区上半部显示为倒计时时间【0000】，下半部显示为设定时间【0030】。
l 取两支干净且干燥的消解管（并准备戴好防护眼镜和手套）。
l 用移液器分别移取蒸馏水和被测样品各5 mL至两支消解管中，加入总磷试剂（一）各0.8mL，旋紧消解管盖振荡使溶液混合均匀。
l 当温度稳定在120℃时，将消解管插入恒温消解器样品通道中，盖上消解器保护罩，按“RST”键启动恒温消解器（指示灯明暗闪烁，时间控制区的上部数码管显示倒计时）。
l 加热消解30分钟后，加热器会自动停止加热，关闭恒温消解器电源，取出消解管放置至室温。
注：有关GDYS-20恒温消解器的详细操作方法请参阅恒温消解器使用说明书。
4.2 测 定
l 取两个干净且干燥的比色瓶（戴好防护眼镜和手套）。
l 将消解管上下摇动2～3次，使溶液混合均匀。用移液器向消解管中加入总磷试剂（二）各0.2mL，盖上瓶盖摇匀。
l 再用移液器加入总磷试剂（三）各0.4mL，充分混匀，静置显色15分钟。
l 将消解管中的空白溶液转移到干燥的比色瓶中，旋紧比色瓶定位器，擦净比色瓶外壁，放入比色瓶槽中锁定。
l 
选择“测量·总磷”，按 键，进入测量选项。
l 
按 键设置测量参数，在没有对被测样品进行稀释的情况下，参数设置为待测液体积：1.00mL；定容体积：1.00mL；取样体积：1.00mL；总体积：1.00mL。
l 
按 键进行空白测量。测量结束后仪器显示“空白测量完毕”。
l 
将空白比色瓶取出，把被测样品溶液从消解管转移到另一个干燥的比色瓶中，旋紧比色瓶定位器，擦净比色瓶外壁，放入比色瓶槽中锁定。按 键，仪器上显示的数值即为被测样品中总磷的浓度。
5、 结果判定
5.1 当样品比色瓶中溶液颜色为蓝色时，表明被测样品中可能含有磷，而且颜色越深，说明其含量越高。
5.2 根据所测结果与相关国标限量标准进行比较，判断样品中总磷是否合格。
6、 干扰
l 砷大于2 mg/L有干扰，可用硫代硫酸钠除去。硫化物大于2 mg/L有干扰，在酸性条件下通氮气可以除去。六价铬大于50 mg/L有干扰，可用亚硫酸钠除去。亚硝酸盐大于1 mg/L有干扰，用氧化消解或加胺磺酸均可以除去。铁大于20 mg/L时，使结果偏低。铜大于10 mg/L、氟化物大于70 mg/L干扰测定。
l 消解器在消解样品时必须放在安全地方，防止被烫伤。
l 消解管在使用后，及时清洗干净，并做干燥处理。
l 消解器在使用后，及时关闭电源，并作妥善处理。
l 当总磷浓度超过3mg/L时，显色溶液会产生沉淀，影响测定结果。
16 锌
1、 应用领域
适用于蒸馏水、饮用水、生活用水、地表水和处理后废水中锌的定量测定。
2、 技术指标
l 测定下限：0.05mg/L
l 测定范围：0.00～3.00mg/L
l 精 度：±5％
l 测量方法：PAN法
l 光 源：波长为538nm
3、 所需试剂（试剂订货号：4S102SO-2-1）
l 去离子水或蒸馏水
l 锌试剂（一）、（二）、（三）
4、 操作步骤
l 用移液器向空白和样品比色瓶中准确加入锌试剂（一）各2.0mL、锌试剂（二）各1.0mL和锌试剂（三）各1.0mL，混匀。然后加入去离子水（或蒸馏水）至空白比色瓶10mL刻度线处，同时加入水样至样品比色瓶10mL刻度线处。分别旋紧比色瓶定位器，摇匀。静置显色5分钟，擦净比色瓶外壁。将空白比色瓶放入比色瓶槽中锁定。
l 
选择“测量·锌”，按 键，进入测量选项。
l 
按 键设置测量参数。在没有对被测样品进行稀释的情况下，参数设置为待测液体积：1.00mL；定容体积：1.00mL；取样体积：1.00mL；总体积：1.00mL。
l 
按 键进行空白测量，测量结束后仪器显示“空白测量完毕”。
l 将样品比色瓶放入比色瓶槽中锁定。
l 
按 键，仪器上显示的数值即为被测样品中锌的浓度。
5、 结果判定
5.1 当样品比色瓶中溶液颜色为橙色或粉红色时，表明被测样品中可能含有锌，而且颜色越深，说明其含量越高。
5.2 根据所测结果与相关国标限量标准进行比较，判断样品中锌是否合格。附录1生活饮用水卫生标准（GB5749-2006）和附录2城市供水水质标准（CJ/T206-2005）可供参考。
6、 干扰
l 样品中含有悬浮物和铁、铜、镍等金属离子时会产生干扰。
17 总硬度（滴）
1、 应用领域
适用于生活饮用水及其水源水中总硬度的测定。
2、 技术指标
l 测定下限：1.0mg/L
l 测定范围：0.0～500.0mg/L
l 精 度：±5％
l 测量方法：国标方法（GB/T5750.4-2006） 微量滴定法
3、 所需试剂（试剂订货号：4S102SB2-2-1）
l 蒸馏水或去离子水
l 
总硬度试剂（一） 、（二） 、（三）
4、 操作步骤
l 
用移液管或移液器准确移取待测液5.00 mL于液滴计数瓶中，加入0.50 mL总硬度试剂（二），摇动3次，然后加入一小勺总硬度试剂（三），摇动使固体试剂溶解（溶液变成酒红色），立刻用装有总硬度试剂（一）的数字式滴定器滴定至溶液由酒红色变为蓝色为滴定终点。根据移取水样体积（V）、总硬度试剂（一）的浓度（M）和滴定时消耗总硬度试剂（一）的体积（V1），按照以下公式计算被测样品的总硬度。
总硬度（mg/L）＝
式中：M——总硬度试剂（一） 的浓度（moL/L）；
V1——滴定水样消耗总硬度试剂（一） 的体积（uL）；
V——水样体积（mL）。
l 
选择“测量·总硬度（滴）”，按 键，可以输入结果，按 键保存结果。
l 计算结果保存后，可以联机打印。
5、 注意事项
l 用数字式滴定器吸取总硬度试剂（一）时，必须抽取总硬度试剂（一）润洗二次数字式滴定器。
l 当数字式滴定器中有气泡时，必须全部排出后再定容，其排出方法为：将抽满溶液的数字式滴定器针头朝上（垂直于地面），用手指弹一下气泡处，使气泡上浮然后推动滴定器手柄直至气泡全部排出。
l 滴定时，一边一滴一滴向液滴计数瓶中滴加总硬度试剂（一），边滴定边摇动液滴计数瓶，混合均匀，滴定速度控制1滴/秒，当溶液为蓝紫色接近滴定终点时，必须滴加1滴后盖上瓶盖，摇动3秒以上，再加入第二滴，否则容易滴加过量。
l 滴定时，环境温度在20～30℃为宜。
l 必须先加总硬度试剂（二），然后再加入总硬度试剂（三），否则，滴定结果不准确。
l 加入总硬度试剂（三）后，应尽快完成滴定，所以在滴定前将总硬度试剂（一）装满滴定器，并调准刻度线。
l 数字式滴定器每滴下一滴溶液的体积约为13.3 uL，当水样总硬度较低时，可直接计算滴下总硬度试剂（一）的液滴数，再乘上13.3 uL，即为消耗总硬度试剂（一）的体积。
l 当滴定终点呈现蓝色后，放置一段时间又出现红色，可能是水样中铁、铝、铜和锰的干扰所致。
l 总硬度较高的水样，可以先稀释后，再进行滴定操作。
6、 结果判定
l 根据所测结果与相关国标限量标准进行比较，判断样品中总硬度是否合格。附录1生活饮用水卫生标准（GB5749-2006）和附录2城市供水水质标准（CJ/T206-2005）可供参考。
7、 干扰
l 铁、铝、锰和铜等对本方法有干扰，可用三乙醇胺掩蔽铁和铝，用酒石酸掩蔽锰，用硫化钠掩蔽铜。
18 镉
1、 应用领域
适用于饮用水、生活用水、地表水和处理后的废水中镉浓度的定量测定。
2、 技术指标
l 测定下限：0.01mg/L
l 测定范围：0.00～1.00mg/L
l 精 度：±5％
l 测量方法：PADAP法
l 光 源：波长为538nm
3、 所需试剂（试剂订货号：4S103SB-2-1）
l 去离子水或蒸馏水
l 镉试剂（一）、（二）、（三）、（四）、（五）、（六）
4、 操作步骤
4.1样品预处理：
l 用移液器吸取被测样品10mL置于20mL塑料瓶中，加入镉试剂（四）1.5mL，镉试剂（五）1.0mL、镉试剂（六）0.5mL，用水（蒸馏水或纯净水）稀释至20mL刻线处，盖上塑料瓶盖，摇匀，作为待测液。
4.2样品测定：
l 准确移取蒸馏水和待测溶液至空白和样品比色瓶的5mL刻线处，再加入镉试剂（一）各0.6mL、镉试剂（二）各0.1mL和镉试剂（三）各1.0mL，旋紧比色瓶定位器，摇匀，擦净空白和样品比色瓶的外壁，室温显色5分钟。
l 将空白比色瓶放入比色瓶槽中锁定，盖好上盖。
l 
选择“测量·镉”，按 键，进入测量选项。
l 
按 键设置测量参数，参数设置为取样体积：1.00mL；总体积：1.00mL；待测液体积：1.00mL；定容体积：1.00mL。
l 
按 键进行空白测量，测量结束后仪器显示“空白测量完毕”。
l 取出空白比色瓶，将样品比色瓶放入比色瓶槽中锁定，盖好上盖。
l 
按 键，仪器上显示的数值即为被测样品中镉的浓度。
5、 结果判定
5.1 当样品比色瓶中溶液颜色为黄褐或粉红色时，表明被测样品中可能含有镉，而且颜色越深，说明其含量越高。
5.2 根据所测结果与相关国标限量标准进行比较，判断样品中镉超标程度。附录1生活饮用水卫生标准（GB5749-2006）和附录2城市供水水质标准（CJ/T206-2005）可供参考。
6、 干扰
l 样品中含有铁、铜、镍等金属离子时会产生干扰，如含有此类物质时，要做适当预处理，以清除影响。
7、 注意事项
l 本法只适用于受污染的生活饮用水和水源水中镉的含量大于0.01mg/L现场快速检测。
l 水样中镉的含量小于0.01mg/L时，用户应按国标GB/T5750.6-2006双硫腙光度法进行样品消化、氰化钾消除干扰离子、双硫腙三氯甲烷萃取等操作方法；用户自备该方法所需的器具、试剂和标准溶液；在使用本仪器提供的自建工作曲线功能时，可在厂家指导下完成。
19 pH
1、 应用领域
适用于蒸镏水、饮用水、生活用水和地表水中的pH测定。
2、 技术指标
l 测定范围：pH5.5～9.0
l 精 度：±5％
l 测量方法：酚红法
l 光 源：波长为538nm
3、 所需试剂（试剂订货号：4S101SP-2-1）
l 去离子水或蒸馏水
l pH试剂
4、 操作步骤
l 用移液器准确移取被测样品至比色瓶5mL刻线处，旋紧比色瓶定位器，擦净比色瓶外壁，放入比色瓶槽中锁定。
l 
选择“测量·pH”，按 键，进入测量选项。
l 
按 键进行空白测量，测量结束后仪器显示“空白测量完毕”。
l 取出比色瓶，用移液器向比色瓶中加入pH试剂0.3mL，旋紧比色瓶定位器，摇匀，放入比色瓶槽中锁定。
l 
按 键，仪器上显示的数值即为被测样品的pH值。
5、 结果判定
5.1 由于样品中pH不同，比色瓶中溶液显示颜色也不同（黄色或粉红色或紫色），而且颜色越深，说明其pH越高。
5.2 根据所测结果与相关国标限量标准进行比较，判断样品中pH是否合格。附录1生活饮用水卫生标准（GB5749-2006）和附录2城市供水水质标准（CJ/T206-2005）可供参考。
6、 干扰
l pH小于1强酸性溶液（酸误差）或pH大于10的碱性溶液（钠差）不适合，空气和水样中的二氧化碳的溶入或挥发影响测定结果。
l 水样温度也影响测定结果。
20 二氧化氯
1、 应用领域
适用于蒸馏水、饮用水、生活用水和地表水中二氧化氯浓度的定量测定。
2、 技术指标
l 测定下限：0.10mg/L
l 测定范围：0.00～3.00mg/L
l 精 度：±5％
l 测量方法：国标方法（GB/T5750.11-2006） DPD法
l 光 源：波长为520nm
3、 所需试剂 (试剂订货号： 4S101SE2-2-1)
l 去离子水或蒸馏水
l 二氧化氯试剂（一）、（二）
4、 操作步骤
注意：要求空白测量与样品测量所用比色瓶必须是同一比色瓶。
l 
选择“测量·二氧化氯”，按 键，进入测量选项。
l 选择测量方式为“递增测量项”。仪器出厂默认方式为“递增测量项”。
4.1 蒸馏水空白调零
l 用塑料吸管移取蒸馏水至比色瓶10mL刻度线处，旋紧比色瓶定位器，擦净比色瓶外壁，将比色瓶放入比色槽中锁定。
l 
选择馏水空白调零，按 键，仪器显示“X号样品”，按 键，仪器显示“X号蒸馏水空白测量完毕”。
4.2 试剂空白调零
l 向上述比色瓶中加入二氧化氯试剂（一）4滴，旋紧比色瓶盖，轻摇5次。加入二氧化氯试剂（二）1平勺（用试剂瓶瓶口刮平）。旋紧比色瓶定位器，摇动20秒使试剂溶解，静置30秒并排除气泡，擦净比色瓶外壁，将比色瓶放入比色瓶槽中锁定。
l 
选择试剂空白调零，按 键，仪器显示“X号样品”，按 键，仪器显示“X号试剂空白测量完毕”。
4.3 水样空白调零
l 将上述比色瓶中液体倒掉，然后用蒸馏水将比色瓶清洗干净，再用水样将比色瓶润洗两次。
l 用塑料吸管移取被测水样至比色瓶10mL刻度线处，旋紧比色瓶定位器，擦净比色瓶外壁，将比色瓶放入比色槽中锁定。
l 
选择水样空白调零，按 键，仪器显示“X号样品”，按 键，仪器显示 “X号水样空白测量完毕”。
4.4 水样测定
l 向上述比色瓶中加入二氧化氯试剂（一）4滴，旋紧比色瓶盖，轻摇5次。加入二氧化氯试剂（二）1平勺（用试剂瓶瓶口刮平）。旋紧比色瓶定位器，摇动20秒使试剂溶解，静置30秒并排除气泡，擦净比色瓶外壁，将比色瓶放入比色槽中锁定。
l 
选择水样测定，按 键，仪器显示“X号样品”，按 键，仪器显示的数值即为被测X号水样中二氧化氯的浓度（单位，mg/L）。
注意
l “蒸馏水空白调零”和“试剂空白调零”测量完毕后系统自动保存，进行下一个样品测定和重开机前，无需重新测量，仅需重新进行“水样空白调零”和 “水样测定”即可（样品编号设置必需相同）；
l 采样后应立刻进行“水样空白调零”，然后立刻“水样测定”，以防止间隔时间过长造成二氧化氯的损失。
5、 结果判定
5.1 当样品比色瓶中溶液颜色为粉红色时，表明被测样品中可能含有二氧化氯，而且颜色越深，说明其含量越高。
5.2 根据所测结果与相关国标限量标准进行比较，判断样品中二氧化氯是否合格。附录1生活饮用水卫生标准（GB5749-2006）和附录2城市供水水质标准（CJ/T206-2005）可供参考。
6、 干扰及消除
l 氧化态锰和铬酸盐可使DPD产生颜色，导致结果偏高。另外溴、碘、氯、臭氧、有机胺、过氧化物等也干扰测定结果。
l 当水样中碱度＞250mg/L（以CaCO3计）或酸度＞150mg/L（以CaCO3计）时可以抑制颜色生成或生成的颜色立即褪色，用0.5moL/L硫酸标准溶液或1moL/L氢氧化钠标准溶液将水样中和至pH6～7，测定结果要进行体积校正。
l 二氧化氯浓度较高时一氯胺将干扰测定，试剂加入后1min内3.0mg/L的一氯胺将引起约0.1mg/L值的增加。
l 氧化态的锰和铬干扰测定结果，于25mL水样中加入3滴30g/L碘化钾反应1min或通过加入3滴5g/L亚砷酸钠去除锰和铬的干扰。各种金属通过与甘氨酸反应也会干扰测定结果，可以通过多加甘氨酸去除此干扰。
21 亚氯酸盐
1、 应用领域
适用于生活饮用水及其水源水中亚氯酸盐浓度的定量测定。
2、 技术指标
l 测定下限：0.05mg/L
l 测定范围：0.00～2.0mg/L
l 精 度：±5％
l 光 源：超高亮发光二极管
l 波 长：520nm
3、 所需试剂 （试剂订货号： 4S104SL-2-1）
l 去离子水或蒸馏水
l 亚氯酸盐试剂（一）、（二）、（三）
4、 操作步骤
4.1 用塑料吸管移取蒸馏水至干净比色瓶10毫升刻度线处，向比色瓶中加入亚氯酸盐试剂（一）4滴，旋紧比色瓶定位器，轻摇5次。用移液器加入亚氯酸盐试剂（二）0.2毫升，左右轻摇5次使溶液混合均匀，加入亚氯酸盐试剂（三）1平勺（用试剂瓶瓶口刮平）。旋紧比色瓶定位器，左右轻摇20秒使试剂溶解，静置2分钟并排除气泡，擦净比色瓶外壁，放入比色瓶槽中锁定。
4.2 
选择“测量·亚氯酸盐”，按 键，进入测量选项。
4.3 
按 键设置测量参数。在没有对被测样品进行稀释的情况下，参数设置为待测液体积：1.00mL；定容体积：1.00mL；取样体积：1.00mL；总体积：1.00mL。
4.4 
按 键进行空白测量，测量结束后仪器显示“空白测量完毕”。
注意：禁止比色瓶上下颠倒摇动，否则产生大量气泡，影响测定结果。
4.5 移取水样于塑料提取瓶中，至15毫升刻度线处，将胶管一端与气泵出气口连接，另一端插入提取瓶底部，开启气泵，使用第一档吹气3分钟。
4.6 移取处理后的水样至比色瓶10毫升刻度线处，向比色瓶中加入亚氯酸盐试剂（一）4滴，旋紧比色瓶定位器，轻摇5次。加入亚氯酸盐试剂（二）0.2毫升，左右轻摇5次使溶液混合均匀，加入亚氯酸盐试剂（三）1平勺（用试剂瓶瓶口刮平）。旋紧比色瓶定位器，左右轻摇20秒使试剂溶解，静置2分钟并排除气泡，擦净比色瓶外壁，放入比色瓶槽中锁定。
4.7 
按 键，仪器显示的数值即为被测水样中亚氯酸盐的浓度（单位，mg/L）。
5、 结果判定
l 当样品比色瓶中溶液颜色为粉红色时，表明被测样品中可能含有亚氯酸盐，而且颜色越深，说明其含量越高。
l 根据所测结果与相关国家标准进行比较，判断样品中亚氯酸盐含量是否符合标准。生活饮用水卫生标准（GB5749-2006）中规定，使用二氧化氯消毒时亚氯酸盐限量值为0.7mg/L。
6、 注意事项
l 水样处理过程中，吹气管口一定要插到提取瓶底部，否则无法完全消除干扰。
l 亚氯酸盐试剂（二）使用完毕后，要及时放回冰箱2℃~8℃保存，否则会缩短其保质期；该试剂长时间使用后，会产生絮状固体，属于正常现象。
l 其它注意事项详见“客户敬览”
22 甲 醛
1、 应用领域
适用于蒸馏水、生活饮用水及其水源水中甲醛的现场快速定量测定。
2、 技术指标
l 测定下限：0.05mg/L
l 测定范围：0.05～1.50mg/L
l 精 度：±5％
l 测量方法：国标方法（GB/T 5750.10-2006）AHMT法
l 光 源：波长为538nm
3、 所需试剂（试剂订货号：4S104SK–2–1）
l 去离子水（或蒸馏水）
l 甲醛试剂（一）、（二）、（三）
4、 操作步骤
l 准确移取去离子水（或蒸馏水）和被测样品分别至空白和样品比色瓶5mL刻度线处。
l 用移液器向上述两个比色瓶中各加入甲醛试剂（一）2.00mL，甲醛试剂（二）各一支，立即旋紧比色瓶盖摇动10次，使粉末溶解，静置20分钟。
l 打开比色瓶盖，向上述比色瓶中各加入甲醛试剂（三）0.50mL，旋紧比色瓶盖上下振摇30秒，静置5分钟。
l 
选择“测量·甲醛”，按 键，进入测量选项。
l 
按 键设置测量参数，在没有对被测样品进行稀释的情况下，参数设置为取样体积：1.00mL；总体积：1.00mL；待测液体积：1.00mL；定容体积：1.00mL。
l 擦净比色瓶外壁，将空白比色瓶放入比色瓶槽中锁定。
l 
按 键进行空白测量，测量结束后仪器显示“空白测量完毕”。
l 
再将样品比色瓶放入比色瓶槽中锁定。按 键，仪器上显示的数值即为被测样品中甲醛的浓度。
5、 结果判定
5.1 当样品比色瓶中溶液颜色为粉红时，表明被测样品中可能含有甲醛，而且颜色越深，说明其含量越高。
5.2 根据所测结果与相关国标限量标准进行比较，判断样品中甲醛是否合格。附录1生活饮用水卫生标准（GB5749-2006）和附录2城市供水水质标准（CJ/T206-2005）可供参考。
6、 干扰
l AHMT法选择性高，其他醛类如：乙醛、丙醛、正丁醛、丙烯醛及苯甲醛等对本法无干扰。
l 测量过程中需在盖上比色瓶盖的条件下进行，否则应反应体系与空气长时间接触，会导致测量结果偏高。
7、 注意事项
l 实验所用水必须为去离子水（或蒸馏水）。
l 实验前，所用比色瓶、比色瓶盖、比色瓶定位器、移液器及其配套吸头必须保证干净且干燥。
l 加入试剂（二）摇动10次后可能会后少量固体颗粒未溶解，并不影响实验结果。
l 测量时切勿震动比色瓶，以免溶液中产生气泡，影响实验结果。
l 试验中试剂（一）和试剂（三）溶液均为碱性，使用时请带好橡胶手套，注意使用安全。
23 硝酸盐氮
1、 应用领域
适用于生活饮用水及其水源水中硝酸盐氮的快速定量测定。
2、 技术指标
l 测定下限：0.5 mg/L
l 测定范围：0.0～20.0 mg/L
l 精 度：±5％
l 测量方法：国标方法 (GB5750-2006) 麝香草酚分光光度法
l 光源波长：430nm
3、 所需试剂（试剂订货号：4S102SA2-2-1）
l 硝酸盐氮试剂（一）、（二）、（三）、（四）
4、 操作步骤
4.1 显色操作
l 用移液器准确移取1.0毫升蒸馏水和1.0毫升水样分别加入到两个干燥敞口的50毫升液滴计数瓶中。
l 分别加入2滴硝酸盐氮试剂（一），盖上液滴计数瓶盖，左右摇动5次，放置5分钟。
l 分别由瓶盖中央口直接滴加4滴硝酸盐氮试剂（二），勿沿管壁流下，左右摇动5次。
l 由瓶盖中央口分别加入2.0毫升硝酸盐氮试剂（三），左右摇动5次，放置5分钟。
l 由瓶盖中央口分别向两管加入8.0毫升纯水，左右摇动5次。
l 边摇边慢慢滴加硝酸盐氮试剂（四）9.0毫升。
l 分别向两管中加入5.0毫升纯水，混匀后待测。
l 分别转移上述纯水和待测液液滴计数瓶中的液体（约6毫升）到空白比色瓶A和样品比色瓶B中。
4.2 测量操作
l 
选择“测量·硝酸盐氮”，按 键，进入测量选项。
l 
按 键设置测量参数，在没有对被测样品进行稀释的情况下，参数设置为取样体积：1.00mL；总体积：1.00mL；待测液体积：1.00mL；定容体积：1.00mL。
l 擦净空白和样品（共2个）比色瓶外壁，将空白A比色瓶放入比色瓶槽中锁定。
l 
按 键进行空白测量，测量结束后仪器显示“空白测量完毕”。
l 取出空白A比色瓶，放入样品比色瓶B锁定。
l 
按 键，仪器上显示的数值即为水样中硝酸盐氮含量（mg/L）。
5、 结果判定
5.1 当样品比色瓶中溶液颜色为黄色时，表明被测样品中可能含有硝酸盐氮。颜色越深，说明样品中硝酸盐氮含量越高。
5.2 根据所测结果与相关国标限量标准进行比较，判断样品中硝酸盐氮是否合格。附录1生活饮用水卫生标准（GB5749-2006）和附录2城市供水水质标准（CJ/T206-2005）可供参考。
6、 注意事项
l 加入硝酸盐氮试剂（四）时速度不能太快，应该缓慢滴加，否则反应产生大量热量使液体外溅；不要将瓶口对准自己或他人；不要堵住瓶口。
24 氯化物B
1、 应用领域
适用于蒸馏水、饮用水、生活用水和地表水中氯化物的定量测定。
2、 技术指标
l 测定下限：0.5mg/L（以Cl-计）
l 测定范围：0.0～4.0mg/L（以Cl-计）
l 精 度：±5％
l 测量方法：硫氰酸汞法
l 光 源：波长为470nm
3、 所需试剂（试剂订货号：4S102SL2-2-1）
l 去离子水或蒸馏水
l 氯化物试剂（一）、（二）
4、 操作步骤
l 用塑料吸管分别移取蒸馏水及被测样品至空白比色瓶和样品比色瓶5 mL刻度线处。用移液器向空白和样品比色瓶中加入氯化物试剂（一）各1 mL，盖上比色瓶定位器摇匀，加入氯化物试剂（二）各1 mL，盖上比色瓶定位器摇匀，显色5分钟，擦净空白和样品比色瓶外壁，将空白比色瓶放入比色瓶槽中锁定。
l 
选择“测量·氯化物B”，按 键，进入测量选项。
l 
按 键设置测量参数，在没有对被测样品进行稀释的情况下，参数设置为取样体积：1.00mL；总体积：1.00mL；待测液体积：1.00mL；定容体积：1.00mL。
l 
按 键进行空白测量，测量结束后仪器显示“空白测量完毕”。
l 取出空白比色瓶，将样品比色瓶放入比色瓶槽中锁定。
l 
按 键，仪器上显示的数值即为被测样品中氯化物的浓度。
5、 结果判定
5.1 当样品比色瓶中溶液颜色为黄褐色时，表明被测样品中可能含有氯离子，而且颜色越深，说明其含量越高。
5.2 根据所测结果与相关国标限量标准进行比较，判断样品中氯化物是否合格。附录1生活饮用水卫生标准（GB5749-2006）和附录2城市供水水质标准（CJ/T206-2005）可供参考。
6、 干扰
l 样品中含有溴离子、碘离子时会产生干扰。
25 铝
1、 应用领域
适用于蒸馏水、饮用水、生活用水、地表水和处理后废水中铝的定量测定。
2、 技术指标
l 测定下限：0.01mg/L
l 测定范围：0.00～0.50mg/L
l 精 度：±5％
l 测量方法：国标方法（GB/T5750.6-2006） 铬天菁S法
l 光 源：波长为630nm
3、 所需试剂（试剂订货号：4S101SW-2-1）
l 去离子水或蒸馏水
l 铝试剂（一）、（二）、（三）、（四）、（五）
4、 操作步骤
l 分别准确移取去离子水（或蒸馏水）和被测样品至空白比色瓶和样品比色瓶的5mL刻线处。用移液器向比色瓶中加入铝试剂（一）各0.5mL、铝试剂（二）各1.0mL和铝试剂（三）各1.0mL，旋紧比色瓶定位器摇匀，静置2分钟。
l 取下比色瓶定位器，再向比色瓶中加入铝试剂（四）各1.0mL和铝试剂（五）各2.0mL，旋紧比色瓶定位器摇匀，静置显色20分钟。
l 
选择“测量·铝”，按 键，进入测量选项。
l 
按 键设置测量参数，在没有对被测样品进行稀释的情况下，参数设置为取样体积：1.00mL；总体积：1.00mL；待测液体积：1.00mL；定容体积：1.00mL。擦净比色瓶外壁，将空白比色瓶放入比色瓶槽中锁定。
l 
按 键进行空白测量，测量结束后仪器显示“空白测量完毕”。
l 
再将样品比色瓶放入比色瓶槽中锁定。按 键，仪器上显示的数值即为被测样品中铝的浓度。
5、 结果判定
5.1 当样品比色瓶中溶液颜色为蓝色或蓝绿色时，表明被测样品中可能含有铝，而且颜色越深，说明其含量越高。
5.2 根据所测结果与相关国标限量标准进行比较，判断样品中铝是否合格。附录1生活饮用水卫生标准（GB5749-2006）和附录2城市供水水质标准（CJ/T206-2005）可供参考。
26 三价铬
1、 应用领域
适用于蒸馏水、饮用水、生活用水、地表水和处理后的废水中三价铬浓度的定量测定。
2、 技术指标
l 测定下限：5.0mg/L
l 测定范围：0.0～30.0mg/L
l 精 度：±5％
l 测量方法：EDTA法
l 光 源：波长为538nm
3、 所需试剂（试剂订货号：4S103SX-2-1）
l 去离子水或蒸馏水
l 三价铬试剂（一）、（二）
4、 操作步骤
l 用塑料吸管移取被测样品至比色瓶10mL刻度线处（样品如果有杂质，可先过滤），擦净比色瓶外壁，旋紧比色瓶定位器，将空白比色瓶放入比色瓶槽中锁定。
l 
选择“测量·三价铬”，按 键，进入测量选项。
l 
按 键设置测量参数。在没有对被测样品进行稀释的情况下，参数设置为取样体积：1.00mL；总体积：1.00mL；待测液体积：1.00mL；定容体积：1.00mL。
l 
按 键进行空白测量，测量结束后仪器显示“空白测量完毕”。
l 取出空白比色瓶，用移液器加入三价铬试剂（一）0.1mL，再加入三价铬试剂（二）0.1mL， 立即旋紧比色瓶盖，摇匀（至少上下颠倒10次），然后放入沸水浴中加热15分钟。取出比色瓶室温放置15分钟。
l 
擦净比色瓶外壁，换上比色瓶定位器，按 键，仪器上显示的数值即为被测样品中三价铬的浓度。
5、 结果判定
5.1 当样品比色瓶中溶液颜色为浅粉色时，表明被测样品中可能含有三价铬，而且颜色越深，说明其含量越高。
5.2 根据所测结果与相关国标限量标准进行比较，判断样品中三价铬是否合格。
6、 干扰
l 铁浓度小于20mg/L、铅浓度小于50mg/L、铜浓度小于800mg/L、镉浓度小于600mg/L、镁浓度小于500mg/L、钙浓度小于100mg/L时不干扰测定。
27 镍
1、 应用领域
适用于蒸镏水、饮用水、生活用水和地表水中镍浓度的定量测定。
l 测定下限：0.01mg/L（以Ni2+计）
l 测量范围：0.01～0.50mg/L（以Ni2+计）
l 精 度：±5％
l 测量方法：WST43-1996尿中镍的分光光度测定方法
l 光 源：超高亮发光二极管
l 波 长：538nm
3、 所需试剂 (试剂订货号：( 4S102SZ4-2-1)
l 蒸馏水或去离子水
l 镍试剂（一）、（二）、（三）
4、 操作步骤
l 
选择“测量·镍”，按 键，进入测量选项。
l 
按 键设置测量参数。在没有对被测样品进行稀释的情况下，参数设置为取样体积：1.00mL；总体积：1.00mL；待测液体积：1.00mL；定容体积：1.00mL。
l 分别移取蒸馏水和被测水样至20毫升玻璃具塞提取瓶10毫升刻度线处，加入镍试剂（一）1毫升和镍试剂（二）2毫升，三氯甲烷6毫升，盖上提取瓶盖，振摇50次（来回算一次），静止分层。
l 用5毫升移液器分别移取空白提取瓶和样品提取瓶的下层溶液各4毫升至空白和样品比色瓶中。
l 向空白和样品比色瓶中加镍试剂（三）4毫升。旋紧比色瓶定位器，摇匀静置5分钟。
l 
将空白比色瓶放入比色槽中锁定，按 键，测量结束后仪器显示“空白测量完毕”。
l 
将样品比色瓶放入比色槽中锁定，按 键，仪器上显示的数值即为被测样品中镍的浓度。
5、 结果判定
l 当水样比色瓶中溶液颜色为红色时，表明被测水样中可能含有镍，而且颜色越深，说明其含量越高，并根据所测结果与相关国家标准进行比较，判断样品中镍含量是否合格。
l 根据所测结果与相关国家标准进行比较，判断样品中镍是否符合国家标准。生活饮用水卫生标准（GB5749-2006）镍限量为0.02mg/L、城市供水水质标准（CJ/T206-2005）镍限量为0.02mg/L。
6、 注意事项
l 实验时须佩戴防护手套。
l 检测前必须将比色瓶和定位器清洗干净并烘干，方可使用
l 其它注意事项详见“客户敬览使用仪器须知”。
28 色 度
1、 应用领域
适用于清洁水、轻度污染并略带黄色调的水、比较清洁的地面水、地下水和饮用水等各类水质现场色度的定量测定。
2、 技术指标
l 测定下限：5 PCU（或度）
l 测定范围：5～200 PCU（或度）
l 精 度：±5％
l 测量方法：国标方法（GB/T5750.4－2006） 铂－钴标准比色法
l 光 源：波长为380nm
3、 所需试剂
l 去离子水或蒸馏水
注：用0.45μm滤膜（在100mL蒸馏水或去离子水中浸泡1小时后）过滤的蒸馏水或去离子水，过滤时弃去初滤液20mL。
l 针头式过滤器使用方法：
将塑料连接管安装在注射器针头位置，吸取待过滤的溶液，取下塑料连接管，安装上针头式过滤器（预先在过滤器上安好滤膜，滤膜一次性使用，过滤器洗净后可重复使用，见图1），将溶液过滤于一个干净并且干燥过的20mL塑料提取瓶中备用，见图2。
4、 采样和样品
l 所有与样品接触的玻璃器皿都要用盐酸或表面活性剂溶液加以清洗，最后用蒸馏水或去离子水洗净、沥干。
l 将样品采集在容积至少为1L的玻璃瓶内，在采样后要尽早进行测定。如果必须贮存，则将样品贮于暗处。在有些情况下还要避免样品与空气接触，同时要避免温度的变化。
l 将样品倒入250mL（或更大）量筒中，静置15分钟，倾取上层液体作为试样进行测定。
5、 操作步骤
l 移取过滤后的蒸馏水至距离比色皿上沿0.5cm处，擦净比色皿外壁，放入比色皿槽中，盖好上盖。
l 
选择“测量·色度”，按 键，进入测量选项。
l 
按 键进行空白测量。测量结束后仪器显示“空白测量完毕”。
l 另取一个比色皿，移取被测样品至距离比色皿上沿0.5cm处，擦净比色皿外壁，放入比色皿槽中，盖好上盖。
l 
按 键，仪器上显示的数值即为被测样品的色度。
6、 结果判定
l 根据所测结果与相关国标限量标准进行比较，判断样品中色度是否合格。附录1生活饮用水卫生标准（GB5749-2006）和附录2城市供水水质标准（CJ/T206-2005）可供参考。
7、 干扰
l 如测定水样的“真实颜色”，应放置澄清取上清液，或用离心法去除悬浮物后取样测定；如测定水样的“表观颜色”，待水样中的大颗粒悬浮物沉降后，取上清液测定。
8、 注意事项
l 水的颜色定义为“改变透射可见光光谱组成的光学性质”，可区分为“表观颜色”和“真实颜色”。
l “真实颜色”是指除浊度后水的颜色。测定真色时，如水样浑浊，应放置澄清后，取上清液或用孔径0.45μm滤膜过滤，也可经离心后再测定。没有去除悬浮物的水所具有的颜色，包括了溶解性物质及不溶解的悬浮物所产生的颜色，称为“表观颜色”，测定未经过滤或离心的原始水样的颜色即为“表观颜色”。
l 在记录和报告被测样品色度的同时，还要同时记录和报告溶液的pH值。
l 为保证测量结果的准确性，在用户测量前可对比色皿作好标记，以保证使测量空白和样品时比色皿放入比色槽的方向一致。
l 比色皿插入比色槽中定位后，放置约10秒再测定。
l 注射器和针头式过滤器使用后用自来水和蒸馏水清洗干净，滤膜一次性使用。
l 若出现读数增加或读数不稳定时，可能的原因，其一比色皿外壁有水，应该用滤纸将比色皿外壁擦净；其二比色皿放入比色槽后未定位或比色皿内溶液在摆动；其三可能有小颗粒物质正在沉降。
29 银
1、 应用领域
适用于蒸镏水、饮用水、生活用水和地表水中银的定量测定。
2、 技术指标
l 测定下限：0.05mg/L
l 测定范围：0.00～1.00mg/L
l 精 度：±5％
l 测量方法：国家标准（GB11909－89） PADAP法
l 光 源：波长为538nm
3、 所需试剂（试剂订货号：4S102SW-2-1）
l 蒸馏水或去离子水
l 银试剂（一）、（二）、（三）、（四）、（五）
4、 操作步骤
l 用塑料吸管移取被测样品至比色瓶5mL刻度线处。旋紧比色瓶定位器，擦净比色瓶外壁，放入比色瓶槽中锁定。
l 
选择“测量·银”，按 键，进入测量选项。
l 
按 键设置测量参数，在没有对被测样品进行稀释的情况下，参数设置为取样体积：1.00mL；总体积：1.00mL；待测液体积：1.00mL；定容体积：1.00mL。
l 按 键进行空白测量，测量结束后仪器显示“空白测量完毕”。
l 然后取下比色瓶定位器，用移液器加入银试剂（一）0.2mL、银试剂（二）0.4mL、银试剂（三）0.2mL和银试剂（四）0.4mL，旋紧比色瓶定位器摇匀，再加入银试剂（五）0.4mL旋紧比色瓶定位器摇匀，静置显色30分钟后测定。
l 
擦净比色瓶外壁，放入比色瓶槽中锁定。按 键，仪器上显示的数值即为被测样品中银的浓度。
5、 结果判定
5.1 当样品比色瓶中溶液颜色为橙黄或桔红色时，表明被测样品中可能含有银，而且颜色越深，说明其含量越高。
5.2 根据所测结果与相关国标限量标准进行比较，判断样品中银是否合格。附录1生活饮用水卫生标准（GB5749-2006）和附录2城市供水水质标准（CJ/T206-2005）可供参考。
6、 干扰
l 样品中含有相对于银含量1000倍的铝、铀、钙、镁、锌和碱金属离子时；氯离子、溴离子、碘离子、硫氰酸根、硫代硫酸钠和氰根会对测定产生明显干扰。
30 铜
1、 应用领域
适用于蒸馏水、饮用水、生活用水、地表水和处理后废水中铜的定量测定。
2、 技术指标
l 测定下限：0.05mg/L
l 测定范围：0.00～1.00mg/L
l 精 度：±5％
l 测量方法：国标方法（HJ485-2009）铜试剂法
l 光 源：波长为470nm
3、 所需试剂（试剂订货号：4S102SN-2-1）
l 去离子水或蒸馏水
l 铜试剂（一）、（二）
4、 操作步骤
l 准确移取去离子水（或蒸馏水）和被测样品溶液至空白和样品比色瓶的5mL刻度线处，用移液器加入铜试剂（一）各0.30mL和铜试剂（二）各0.40mL，分别旋紧比色瓶定位器摇匀，擦净比色瓶外壁，放入比色瓶槽中锁定比色瓶，盖好上盖，静置3分钟。
l 
选择“测量·铜”，按 键，进入测量选项。
l 
按 键设置测量参数，在没有对被测样品进行稀释的情况下，参数设置为取样体积：1.00mL；总体积：1.00mL；待测液体积：1.00mL；定容体积：1.00mL。
l 
按 键进行空白测量，测量结束后仪器显示“空白测量完毕”。
l 取出空白比色瓶，放入样品比色瓶锁定，盖好上盖。
l 
按 键，仪器上显示的数值即为被测样品中铜的浓度。
5、 结果判定
5.1 当样品比色瓶中溶液颜色为黄棕色时，表明被测样品中可能含有铜，而且颜色越深，说明其含量越高。
5.2 根据所测结果与相关国标限量标准进行比较，判断样品中铜是否合格。附录1生活饮用水卫生标准（GB5749-2006）和附录2城市供水水质标准（CJ/T206-2005）可供参考。
6、 干扰
l 铅、锌、铁、镍、锰干扰测定。
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